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2009年8月21日 星期
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25岁的他身高仅60厘米,身体稍动一下就骨折,从未踏出家门的他说———
“我好想看看外面的世界”
  曾树森躺着看电视   记者 沈善东 摄

  □记者沈善东 实习生李大鹏 在美舍社区报道

  

  家住美舍上村的曾树森小时候患上了先天性骨不全症,今年25岁的他,身高仅60厘米左右,并且不能直立行走,只能靠背部在房间里蠕动。25年来,一房一厅的家就是他生活的全部空间。

  体质如“玻璃”很容易骨折

  “小时候稍动一下就骨折,现在大了还是容易骨折,像玻璃人一样,我们都不敢用力动他。”曾树森的姑姑曾女士说。

  刚出生时,家人并没有发现曾树森有什么异常,后来才发现他根本坐不起来。3岁时,家人带着曾树森去海医附属医院检查,医生最终诊断他患的是骨不全症,这辈子都没法治好了。

  小时候,曾树森的骨骼非常脆弱,稍微碰一下就骨折,不过,每次骨折也只是擦些正骨水就慢慢好了。虽然现在骨骼已经没那么脆弱,但曾树森在生活中手脚仍不敢用力。

  记者看到,曾树森的双手和双脚只有20多厘米,而且已经弯曲变形,胸部骨骼凸起。除了身体变形之外,他的思维很正常,谈吐也很清晰。

  母亲扛起一家重担

  曾树森在家排行老二,父亲和妹妹因患皮肤病已经在医院住了12年,弟弟现在桂林洋一所高校读大专,家里的经济重担全压在他49岁的妈妈身上。

  每天凌晨4点,曾树森的妈妈便起床浇菜。家里只有一些地,种的菜就算全部卖了,也不能完全补贴家用,由于要照顾曾树森,妈妈也没办法出外工作,所幸他的叔叔和姑姑非常照顾他们家。曾树森还有一个大姐已经出嫁,不过经常回家看他。

  记者一进曾树森家,就注意到铺了瓷砖的地板光滑锃亮,这是家人为了方便他在房间活动,刻意将地板搞得干干净净。在生活上,曾树森不能自理,吃饭就躺在地上侧过身自己吃,喝水都是妈妈倒好了放在地上他自己拿。

  电视是了解外界的唯一途径

  曾树森每天早上9点左右起床,晚上11点半睡觉,大部分时间他都在看电视,因为家里没有其他的娱乐方式,这台电视还是姑姑两年前送给他的。

  “他没办法上学,倒是通过电视学了不少东西,一些简单的字他也认得,连普通话都是从电视上学来的。”曾树森的姑姑说。曾树森也说他会认400多个汉字。由于担心出外行动导致骨折,曾树森只能天天呆在家里,电视就是他了解外界的唯一方式。

  因为经常躺着看电视,曾树森的眼睛已经近视,他妈妈就买了大号的日历挂在床脚方便他看,家里电话也放在地上方便他接。弟弟用过的一本词典,曾树森就放在床边,平常有空就拿起来翻翻。

  “如果身体好的话,就可以出去读书了。”曾树森说,他天天呆在家里,对外面的世界很向往,“好想到外面去看看,但没有办法,走不出去。”曾树森说。

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