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2011年4月18日 星期
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我省已建立
血友病管理中心
百余名患者登记

  本报4月17日讯(记者彭桐)今天是世界血友病日,这个特殊的节日和鲜为人知的弱势群体再次引起人们的关注。记者从有关部门获悉,我省已建立血友病管理中心,开始对血友病患者从治疗、生活扶助等多方面给予关爱。

  我省日前已设立省属惟一的该管理中心,办公地点在省人民医院新大楼22楼血液科。目前,该中心已登记全省血友病患者110多名。

  省人民医院血液科主任姚红霞说,血友病是一种遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。及时发现和科学治疗,会大大减少致残率。目前,我省发现的患者属于遗传性疾病,不具传染性,绝大多数为男性发病。有关专家提醒说,小男孩如关节肿痛、掉牙流血不止等,有可能是血友病早期症状,家长应及时带孩子到正规的甲级医院血液专科检查诊治。

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